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LeWRKY1基因的克隆及分析

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编号 zgly0001392589

文献类型 期刊论文

文献题名 LeWRKY1基因的克隆及分析

作者 于涌鲲  王丽芳  杜?;?ensp; 赵???ensp; 孙清鹏 

作者单位 北京农学院生物技术学院  山东师范大学生命科学学院 

母体文献 植物生理学通讯 

年卷期 2010年12期

年份 2010 

分类号 Q943.2  S641.2 

关键词 番茄  LeWRKY1  茉莉酸  水杨酸 

文摘内容 采用RT-PCR和RACE技术克隆了番茄LeWRKY1 cDNA(Genbank登录号为FJ654265)全长,用生物信息学的方法对其进行分析,预测其编码的蛋白的定位和功能。同时利用Northern杂交技术分析了JA(jasmonic acid)或SA(salicylic acid)刺激时LeWRKY1在野生型番茄和番茄JA不敏感突变体jail(JASMONATE-INSENSITIVE1)及番茄JA生物合成突变体spr2(prosystemin-mediated responses2)中的表达情况。LeWRKY1 cDNA序列全长1 740 bp,阅读框1 083 bp。生物信息学分析表明LeWRKY1含有1个WRKY结构域和1个C2H2型锌指结构。LeWRKY1可能是一种定位于细胞核的DNA结合蛋白,并可能具有转录调控、信号传导功能。表达分析推测LeWRKY1的表达是JA依赖而非SA依赖性的,且LeWRKY1的表达不依赖于生物体内JA的从头合成。

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