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苎麻小分子G蛋白Rac1基因的克隆及表达分析

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编号 zgly0001461659

文献类型 期刊论文

文献题名 苎麻小分子G蛋白Rac1基因的克隆及表达分析

作者 黄丽华  胡超  陈建荣  郭清泉  张学文 

作者单位 湖南农业大学生物科学技术学院  长沙学院生物工程与环境工程系 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2013年12期

年份 2013 

分类号 S563.1 

关键词 苎麻  Rac1基因  克隆  表达分析 

文摘内容 植物Rac是植物中特有的小分子G蛋白,我们从苎麻转录组中获得一个小分子G蛋白基因cDNA的部分序列,设计引物后采用RT-PCR结合RACE技术克隆了该基因的cDNA。序列分析表明,所克隆的Rac1 cDNA全长为1 043 bp,包括594 bp开放阅读框、214 bp的3′端非编码区和235 bp的5′端非编码区,能编码一个197氨基酸的推导蛋白。该蛋白包含G蛋白典型的效应因子结合位点、GTP/GDP结合位点和碱性氨基酸区,C末端具有保守的异戊烯基化位点CSIL。采用半定量RT-PCR分析了该基因在5个苎麻品种及不同组织器官中的表达情况,结果表明Rac1基因在苎麻根、茎、叶中均有表达,其中在叶中的表达量最高。纤维木质素含量不同的品种中,Rac1基因的表达量存在明显差异。木质素含量高的品种具有较高的Rac1基因表达,表明该基因可能在苎麻木质素合成过程中发挥作用。

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