编号 zgly0001634818

文献类型 期刊论文

文献题名 苹果MpSNAT1的克隆与表达特性分析

作者 吴成成  李婷  赵芮嘉  李?；?ensp; 梁文星  王彩霞 

作者单位 青岛农业大学植物医学学院山东省植物病虫害综合防控重点实验室山东省应用真菌重点实验室 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2018年05期

年份 2018 

分类号 S661.1 

关键词 苹果  MpSNAT1  克隆  生物信息学  基因表达 

文摘内容 以‘富士’和‘嘎啦’苹果(Malus pumila)叶片总RNA为模板,克隆5-羟色胺-N-乙?；泼?SNAT)基因,利用DNAMAN、MEGA 5.1等软件对该基因进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR技术测定SNAT的表达水平。结果表明,获得的苹果SNAT全长c DNA序列为750 bp,编码249个氨基酸,命名为Mp SNAT1(登录号MF443136)。Mp SNAT1编码蛋白的理论分子量约27.8 k Da,为非分泌型、亲水的不稳定蛋白,具有乙?；泼?GNAT)功能结构域。序列多重比对及系统进化树分析表明,Mp SNAT1编码氨基酸序列与桃和拟南芥的同源性高,一致性分别为91.2%和63.6%。炭疽叶枯病菌接种后,苹果叶中Mp SNAT1表达量升高,但‘富士’和‘嘎啦’中基因上调水平和持续时间存在显著差异。此外,外源褪黑素处理后,苹果叶中Mp SNAT1显著上调表达,但外源水杨酸(SA)处理后,Mp SNAT1表达量均不同程度降低,表明该基因表达不受SA诱导。