编号 zgly0001660519

文献类型 期刊论文

文献题名 组蛋白甲基化与去乙?；陨咦闶寄谏婢坛ゆ咦创膛替吆铣墒技罴椎挠跋?

作者 沈鹏原  康信聪  胡莉琴  张家银  刘东波 

作者单位 湖南农业大学园艺园林学院  国家中医药管理局亚健康干预技术实验室  湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室  湖南省植物功能成分利用协同创新中心 

母体文献 菌物学报 

年卷期 2019年02期

年份 2019 

分类号 S567.239  Q936 

关键词 组蛋白  基因敲除  基因回补  石杉碱甲  生物合成 

文摘内容 以蛇足石杉Huperziaserrata内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01菌株为研究对象,利用PEG介导的同源重组转化体系,对Cg01组蛋白甲基化酶基因(histone methyltransferases,HMT)CgClr4和组蛋白去乙?；富?histonedeacetylase,HDAC)CgClr3、CgSir2进行基因敲除与回补,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测了回补株中对应基因表达量以及高效液相色谱HPLC检测突变体菌株中石杉碱甲huperzineA(HupA)产量。结果显示3个基因敲除突变体菌株ΔCgClr4、ΔCgClr3、ΔCgSir2的HupA产量分别为255μg/L、270μg/L、244μg/L,与野生型菌株相比分别下降了21.3%、16.6%、24.7%。在基因回补突变体菌株ΔCgClr4/CgClr4、ΔCgClr3/CgClr3、ΔCgSir2/CgSir2中,相应回补基因表达均与野生型无显著性差异,其HupA产量分别为351.9μg/L、334.7μg/L、331μg/L,回补菌株的HupA产量回复到野生型水平。结果表明这3个基因均具有调控内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01合成HupA的作用,为研究蛇足石杉内生真菌中石杉碱甲的合成调控机制提供了理论基础和新的思路。