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毛竹PePGIP基因的克隆及表达分析

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编号 zgly0001556008

文献类型 期刊论文

文献题名 毛竹PePGIP基因的克隆及表达分析

作者 董南松  廖美振  娄永峰  肖复明 

作者单位 江西省植物生物技术重点实验室  安福县陈山林场  江西省林业科学院 

母体文献 世界竹藤通讯 

年卷期 2017年05期

年份 2017 

分类号 S795.7 

关键词 毛竹  PGIP  克隆  表达分析 

文摘内容 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白是一种重要的植物防御蛋白,在植物对真菌防御中发挥着重要作用。利用同源序列比对方法从毛竹(Phyllostachys edulis)全长c DNA文库中获得1个PGIP同源基因序列(FP100022),命名为Pe PGIP。该基因序列全长1370 bp,开放阅读框1008 bp,编码335个氨基酸,分子量为36.0 k Da。蛋白序列分析表明,该序列包含8个典型的亮氨酸重复序列,属于植物胞外蛋白e LRR超家族。Pe PGIP与其他禾本科植物的PGIP均具有较高的同源性,聚类分析与来自二穗短柄草和水稻的PGIP聚在较近的分支。半定量RT-PCR分析结果表明,Pe PGIP在毛竹的根、茎、叶中均表达,且根中表达量最高。构建p EASY-Pe PGIP原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得了重组蛋白,分子量约为42 k Da。本研究为深入了解Pe PGIP的基因功能奠定了基础。

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