成都品茶不限次_同城空降快餐联系_QQ快餐200QQ群_微信二维码叫小妹150

数据资源: 中文期刊论文

烟夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析

?

编号 zgly0001399328

文献类型 期刊论文

文献题名 烟夜蛾精氨酸激酶基因的克隆及mRNA表达分析

作者 张元臣  安世恒  李为争  郭线茹  罗梅浩  原国辉 

作者单位 河南农业大学植物?;ぱг?ensp;

母体文献 昆虫学报 

年卷期 2011年07期

年份 2011 

分类号 S433.4  Q78 

关键词 烟夜蛾  精氨酸激酶  基因克隆  荧光定量PCR  表达谱分析 

文摘内容 为了深入了解精氨酸激酶基因的作用和寻求害虫防治新的分子靶标,本研究采用RT-PCR和RACE技术,从烟夜蛾Helicoverpa assulta脂肪体中克隆了精氨酸激酶cDNA序列,命名为HassAK(GenBank登录号:HQ336337),并采用荧光定量PCR测定了HassAK基因在不同发育阶段(4龄幼虫第1天到化蛹第1天)、不同组织(头部、中肠、脂肪体、体壁和腹足)和不同温度条件下的表达情况。测序和序列分析结果表明,HassAK基因阅读框架全长1068bp,编码355个氨基酸残基,预测蛋白质分子量和等电点分别为40.0kD和5.76。氨基酸序列分析表明,该序列具有精氨酸激酶典型的酶活性部位、酶活性中心位点和能形成离子偶结构的保守区。序列比对结果表明,HassAK与其他昆虫AK的氨基酸序列具有70%以上的一致性。荧光定量分析结果显示,HassAK基因在幼虫头部、中肠、脂肪体、体壁和腹足均可表达,其中以腹足和中肠内的表达水平较高。时序表达分析表明,预蛹期HassAK基因的表达量达到高峰。此外,高温和低温均诱导HassAK基因的表达,说明该基因可能参与昆虫抵御外界不良环境。

相关图谱

扫描二维码