编号 zgly0001712010

文献类型 期刊论文

文献题名 暴马?；芃VD基因cDNA全长克隆及表达特性分析

作者 刘增才  孙婷婷  王世新  马依莎  王旭彤  孙健  邹莉 

作者单位 东北林业大学林学院  哈尔滨学院食品工程学院 

母体文献 南京林业大学学报(自然科学版 

年卷期 2020年04期

年份 2020 

分类号 S567.3 

关键词 暴马桑黄  甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶  基因克隆  生物信息学分析  表达特性分析 

文摘内容 【目的】对暴马?；浦胁斡肴坪铣赏揪兜墓丶浮佐俏焖峤沽姿嵬阳让?MVD)基因进行克隆及表达特性分析,以了解暴马?；迫坪铣傻牡骺鼗??！痉椒ā坷蒙镄畔⒀砑訫VD基因cDNA序列进行分析,并采取同源重组方法构建原核表达载体。用qRT-PCR技术分析MVD基因在暴马桑黄不同发育阶段表达特性;以分光光度计法测定暴马?；圃诓煌⒂锥蔚娜坪亢捅浠媛伞！窘峁勘┞砩；芃VD基因cDNA序列全长1 209 bp,编码402个氨基酸,相对分子质量为43.43 ku,命名为SbMVD(登录号为MK977617)。系统进化树表明:暴马?；芃VD蛋白和紫芝、灰树花MVD蛋白同源性最高。SDS-PAGE结果显示:在65 ku(包含21 ku标签蛋白)附近出现与预期大小一致的目的蛋白条带。qRT-PCR分析及三萜含量测定结果表明:暴马?；芐bMVD基因转录水平和三萜含量在不同发育阶段呈先升后降的变化趋势,并且两者变化趋势基本一致?！窘崧邸客ü許bMVD基因的克隆及表达特性分析,推测该基因在三萜合成途径中发挥一定作用,为进一步研究该基因在暴马?；迫坪铣晒讨械墓δ艿於嘶?。